Η Αρχή Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ, έδωσε την έγκρισή της για την κυκλοφορία των πρώτων ψηφιακών χαπιών, εγείροντας πολλά ερωτηματικά για την ιδιωτικότητα των ασθενών. Ουσιαστικά πρόκειται για χάπια που ενσωματώνουν αισθητήρα κι έτσι ο γιατρός σας θα μπορεί να ξέρει αν πήρατε ή όχι την αγωγή σας σε συγκεκριμένο χρόνο. Τα πρώτα χάπια είναι τα Abilify, μια αντιψυχωσική αγωγή η οποία απαιτεί τη συναίνεση του ασθενούς, καθώς θα επιτρέπουν την παρακολούθησή του, μέσω εφαρμογής στο smartphone από το γιατρό και τέσσερις ακόμα ανθρώπους, όπως μέλη της οικογένειας, για να σιγουρευτούν πως τα χάπια καταναλώθηκαν την ημερομηνία και την ώρα που πρέπει.

Όταν οι ασθενείς δεν τηρούν τις οδηγίες ή τη φαρμακευτική αγωγή που τους έχει παρασχεθεί, δημιουργούνται πολύ σημαντικές επιπτώσεις που είναι πολύ κακές για τον ασθενή και πολύ κοστοβόρες. – Dr. William Shrank, University of Pittsburg Medical Center
Σύμφωνα με τους New York Times, οι ειδικοί εκτιμούν πως οι ασθενείς που δε λαμβάνουν την αγωγή τους εγκαίρως, κοστίζουν στο σύστημα $100 δισεκατομμύρια το χρόνο παραπάνω, επειδή χειροτερεύουν και χρειάζονται επιπλέον αγωγή αργότερα.
Ωστόσο η κατάχρηση αυτού του κατά τα άλλα χρήσιμου εργαλείου, μπορεί να οδηγήσει στην απόρριψή του από την κοινή γνώμη.
Ενώ το θεωρώ ηθικό για έναν ασθενή που έχει την απαραίτητη γνώση για το θέμα και απλά θέλει κάποιον να τον “προσέχει”, το “ψηφιακό φάρμακο” μου ακούγεται ως ένα πιθανώς καταναγκαστικό εργαλείο. – Dr. Peter Kramer, ψυχίατρος και συγγραφέας του “Listening to Prozac”
Η FDA έχει δώσει ήδη την άδεια και για δοκιμές των ψηφιακών φαρμάκων σε ασθενείς με προβλήματα καρδιάς, εγκεφαλικά, H.I.V., διαβήτη και άλλες ασθένειες.
Must Read
Και τρίτος ασθενής έλαβε το εμφύτευμα εγκεφάλου της Neuralink (ΒΙΝΤΕΟ)
Μόλις 5 μέρες με junk food αρκούν για να οδηγήσουν στην παχυσαρκία
Ένα συστατικό του δενδρολίβανου αντιστρέφει τις επιπτώσεις του Αλτσχάιμερ